Uma campanha realizada nas
redes sociais está arrecadando doações para custear o tratamento de saúde da
pequena Melinda de Sá, de quatro meses de idade, que mora em Lagoa Grande (PE),
no Sertão do São Francisco. Internada na Unidade de Terapia Intensiva (UTI) do
Hospital Universitário Oswaldo Cruz, no Recife, a criança tem atrofia muscular
espinhal (AME) Tipo 1, também denominada amiotrofia muscular espinhal, que
consiste em uma patologia genética degenerativa, que afeta as células do corno
anterior da medula, resultando em fraqueza e atrofia muscular caracterizada por
problemas nos movimentos voluntários.
O dia a dia da pequena Melina é mostrado pelos pais
dela, através uma página na
rede social Instagram. Esta semana, foi informado que a
família ainda não conseguiu a medicação pelo Sistema Único de Saúde (SUS). “Não podemos perder tempo, a cada dia fica mais
difícil a espera, precisamos correr contra o tempo“, diz uma postagem na
página.
O medicamento para o tratamento da doença é caríssimo
– quase 2,5 milhões. O medicamento (spinraza) é considerado o mais caro do
mundo, e o único para tratar a AME. “Melinda
se encontra na UTI, vamos precisar também fazer um plano de saúde, fisioterapias
mais intensivas. Venho através dessa mensagem pedir apoio de todos vocês para
nos ajudar nessa campanha“, clamam, na rede social.
Apesar das dificuldades que a síndrome impõem ao seu
corpinho pequeno, a pequena Melinda é bem atenta e observadora. A família
disponibilizou contas bancárias para quem quiser ajudar. (Fonte: carlosbritto.com)
Bradesco
Angela
Larissa (Mãe)
Agência: 3908-0
Conta: 1000701-1
Via: 01
Tipo: 00
Caixa Econômica Federal
Melinda G. de Sá
Agência: 1580
Operação: 013
Conta: 148962-2
CPF: 154.684.164-41
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